OPP-syntes

Många processer för framställning av o-fenylfenol genom organisk syntesteknik har utvecklats hemma och utomlands. Beroende på de olika råvarorna som används finns det huvudsakligen följande: bifenylomslutningsmetod, som värmer upp 2-bifenylenoxid med metallnatrium vid cirka 200 grader och sedan sönderdelar produkten med syra för att erhålla OPP; Aminobifenyldiazotiseringshydrolysmetod, diazotering av 2-aminobifenyl och hydrolys; Bifenylsulfoneringshydrolysmetod: sulfonatbifenyl med oleumsulfat, alkalismälta med kaustiksoda, och surgör sedan den erhållna produkten (det finns paraprodukter förutom ortoprodukter), med enhetsförbrukning på 1,13 t/t bifenyl, 0,77 t/t oleumsulfat, och 0,59 t/t kaustik soda; Cyklohexanonkondensationsdehydreringsmetod: cyklohexanon kondenseras i vätskefas för att syntetisera dimerketon, och dimerketon dehydreras till OPP genom gasfaskatalys, och sedan erhålls ren OPP genom destillation och omkristallisation; Klorbensenfenolkopplingsmetod användes för att syntetisera o-fenylfenol från klorbensen och fenol genom fasöverföringskatalys. Detta dokument introducerar huvudsakligen produktionsprocessen för o-fenylfenol genom cyklohexanonkondensationsdehydrering, vilket är en avancerad process.